到了她的第9个生日那天，一个没有脸的女孩在医生出生后拒绝给她喂食并告诉她的家人她无法生存之后，她无视了一切。 医护人员说，由于她父母的爱，她还活着。
来自巴西的巴拉·圣弗朗西斯科（Barra deSãoFrancisco ）的9 岁的VitóriaMarchioli患有遗传性疾病Treacher Collins综合征，该疾病使她的40根面部骨骼无法正常发育。 她出生时，眼睛，嘴巴和鼻子都移位了，这使医生怀疑她能否在生命的最初几个小时中存活下来。 实际上，她的医生拒绝喂她，甚至告诉她的家人回家等他们的女儿死！ 但是，值得庆幸的是，维托里亚今天还活得健康，而且她本月初才九岁。 医生将她的生存归功于她慈爱的父母，现年39岁的罗纳尔多（Ronaldo）和现年 43岁的乔西琳（Jocilene 's）的坚定支持和奉献精神。 单击此处查看名人孩子的生日聚会。
罗纳尔多说：“医生们无法解释她的寿命如何，但他们认为这取决于我们的关怀以及我们对她的爱使她得以存活，”罗纳尔多说。 ，现在是9岁。“我们希望继续筹款，以使我们的女儿拥有更好的生活质量，并为她提供最好的外表。 我们为她而战，以使她看起来更好，生活质量更高。 罗纳尔多和乔西琳尽管脸上经过了八次手术，但维托里亚对她的外表很受欺负。
Treacher Collins综合征非常罕见，仅影响50, 000人中的一个。 由于她的病情，Vitória的脸上有40根骨骼，这些骨骼没有正确形成。 然而，只有两天大的时候，她被转移到一个专科病房，诊断出她的病情。 一周后，她那溺爱的家庭将她带回家。 她的许多手术都帮助她重建了眼睛，鼻子和嘴巴，并刺激了她的运动功能。 最近，她在得克萨斯州Shriner医院接受了治疗。
“她出生时看起来有些奇怪。 她的脸大开，眼睛睁得很开，与我们的其他孩子不一样。”专职司机罗纳尔多说。 “她没有任何预期寿命，我们不知道她能活多久，直到她九岁生日之前我们都没想到她能做到，但她如此感激。”
小女孩需要全天候的照顾，以保持生命，并确保自己不会she咽。 Vitória面临的其他问题包括鼻子不成形，嘴巴模糊不清，眼睛受损，左手伸出插座，另一只眼睛被大量组织覆盖。 尽管她的家人拼命解决这些问题，但孩子和她的亲人仍然面临嘲笑。 罗纳尔多说：“由于我们女儿的外表，我们受到了语言上的辱骂和拒绝，” “甚至我们的其他女儿都告诉我们，学校里的孩子因为维托里亚的出现而口头上虐待他们。”
她的父亲补充说：“维托里亚得到了我们所能给予她的所有关怀，感情和可能的爱，我们每天都尽力帮助她。” “将来，我们希望人类将对人们有更多的爱，而不论他们的外表，肤色，种族，宗教信仰等等。”Vitória的父母正在筹集医疗费用。 要捐赠给他们的事业，请访问这里。
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